Första fallet av ovanlig genetisk defekt hos islandshäst

Den ovanliga genetiska defekten cerebellär abiotrofi har rapporterats hos ett 8,5 månader gammalt islandsföl. Stoet började påvisa rörelser som bland annat kraftiga huvudskakningar, okoordinerat rörelsemönster och ataxi. Efter att ha uteslutit andra sjukdomar med liknande symtom misstänkte man att att stoet led av cerebellär abiotrofi, något som senare bekräftades vid obduktion.

Diagnosen är en neurodegenerativ störning som skapar rubbningar i muskelrörelserna och den har tidigare främst förknippats med arabiska fullblod. Det har även förekommit hos gotlandsruss men är med medveten avel nästintill helt borta inom rasen. Fynd görs också i raser där arabiska fullblod använts för förädling såsom welshponny och trahkener.

Detta är det första dokumenterade fyndet bland islandshästar. Veterinärerna till studien som  bekräftar sjukdomen hos islandshästar misstänker att det finns en tidigare okänd men ärftlig form av cerebellär abiotrofi hos islandshästar. Efter att ha gått igenom det det drabbade fölets stam hittade man att fölets föräldrar delade en gemensam förfader.

Författarna uppmanar veterinärer och islandshästuppfödare att vara uppmärksamma på symtom och rapportera eventuella fynd.

Vill du läsa mer studien och se filmer på fölet så finns all information här:
Hansen, S., Olsen, E., Raundal, M. et al. Cerebellar abiotrophy in an Icelandic horse. Acta Vet Scand 64, 31 (2022). https://doi.org/10.1186/s13028-022-00651-0